I RISULTATI DI DACLIZUMAB SONO STATI PRESENTATI AL 68° MEETING DELL’AAN E HANNO EVIDENZIATO L’IMPATTO DEL FARMACO SUGLI OUTCOME COGNITIVI E LA REVERSIBILITÀ DEL SUO MECCANISMO D’AZIONE MIRATO

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia europea del farmaco (EMA) ha dato parere positivo in merito all’autorizzazione all’immissione in commercio di daclizumab, come annunciato oggi da Biogen e AbbVie. Daclizumab è un trattamento sperimentale autosomministrabile per via sottocutanea una volta al mese per la sclerosi multipla recidivante (SMR). Inoltre, daclizumab è attualmente in fase di valutazione da parte delle autorità regolatorie di Stati Uniti, Svizzera, Canada e Australia.

“Indicato per i pazienti con sclerosi multipla recidivante (SMR), daclizumab ha il potenziale per offrire un’efficacia significativa, un profilo di sicurezza gestibile attraverso il normale monitoraggio dei pazienti e un dosaggio per via sottocutanea una volta al mese”, ha dichiarato Alfred Sandrock, Ph.D., Vicepresidente esecutivo e Direttore medico di Biogen. “Il farmaco offre un’efficace alternativa ai soggetti affetti da sclerosi multipla grazie al suo meccanismo di azione mirato, che non ha causato alcuna deplezione significativa oppure generale e prolungata delle cellule immunitarie.”

Il parere favorevole del CHMP è stato trasmesso alla Commissione europea (CE), l’autorità che concede l’autorizzazione all’immissione in commercio per i medicinali nell’Unione Europea. La decisione della CE è prevista nei prossimi mesi.

“Insieme a Biogen, AbbVie si impegna a soddisfare le necessità dei pazienti affetti da SM, e il parere favorevole espresso dal CHMP è un grande passo avanti nel rendere disponibile daclizumab ai pazienti europei”, ha dichiarato Michael Severino, M.D., Vicepresidente esecutivo, Direttore scientifico e responsabile di ricerca e sviluppo presso AbbVie.

Secondo il parere del CHMP, i benefici di daclizumab sono associati alla riduzione del tasso di recidiva annualizzato (ARR) e del rischio alla progressione della disabilità confermata dopo 24 settimane. Il parere si basa sui risultati di due studi clinici, DECIDE e SELECT, che sono stati presentati da Biogen e AbbVie in occasione del 68° congresso annuale dell’American Academy of Neurology (AAN), tenutosi dal 15 al 21 aprile a Vancouver, in Canada.

I nuovi dati hanno mostrato che la terapia sperimentale daclizumab da 150 mg, somministrato per via sottocutanea una volta al mese, ha prodotto miglioramenti nelle misure di outcome cognitivi nei soggetti che convivono con sclerosi multipla recidivante- (SMR) rispetto all’interferone beta-1a da 30 mcg, somministrato una volta la settimana per iniezione intramuscolare e al placebo. I dati aggiuntivi offrono informazioni sul meccanismo d’azione (MOA) mirato di daclizumab, a dimostrazione che il farmaco non ha causato una deplezione generale delle cellule immunitarie e che i suoi effetti sulle conte linfocitarie totali erano reversibili entro 8-12 settimane dalla sospensione del trattamento.

Nello studio DECIDE, l’incidenza complessiva degli eventi avversi è risultata simile nei gruppi trattati con daclizumab e interferone beta-1a. Nei pazienti trattati con daclizumab vi è stato un aumento dell’incidenza di infezioni gravi (4% contro 2%), reazioni cutanee gravi (2% contro <1%), aumenti delle transaminasi epatiche superiori a cinque volte il limite superiore delle norma (6% rispetto al 3%), disturbi gastrointestinali (31% contro 24%), e depressione (8% contro 6%) rispetto ad interferone beta-1a.

Le nuove analisi evidenziano l’impatto di daclizumab sugli outcome cognitivi fino a un massimo di tre anni

Un’analisi post-hoc degli endpoint esploratori di efficacia dello studio di Fase III DECIDE, che ha messo a confronto daclizumab e interferone beta-1a con iniezione intramuscolare, mostra che il trattamento con daclizumab ha portato miglioramenti significativi nelle misure di outcome cognitivi. I nuovi dati relativi a 144 settimane indicano che i miglioramenti medi rispetto al basale del Symbol Digit Modalities Test (una misura della velocità di elaborazione delle informazioni visive e dell’attenzione) erano pari a +6,30 per i pazienti trattati con daclizumab e a +3,09 per i pazienti trattati con interferone beta-1a; p=0,0024.

I dati provenienti dagli studi SELECT e SELECTION forniscono informazioni sul MOA mirato e reversibile di daclizumab
Un’analisi post-hoc dei risultati dello studio SELECT e dello studio di estensione SELECTION ha valutato gli effetti di daclizumab sulla conta linfocitaria totale e differenziale nei pazienti che avevano ricevuto daclizumab in modo continuativo per due anni e nei pazienti che erano stati randomizzati a un periodo di washout di 24 settimane prima di completare il trattamento con daclizumab nello studio SELECTION.

I risultati dimostrano che gli effetti di daclizumab sulle cellule immunitarie sono reversibili e che il farmaco non ha causato una deplezione generale delle cellule immunitarie:

  • Le riduzioni delle conte linfocitarie totali sono tornate ai livelli basali entro 8-12 settimane circa dalla sospensione del trattamento.
  • Nell’arco di sei mesi dalla sospensione del trattamento, tutte le conte cellulari misurate nell’ambito dello studio SELECT sono tornate ai valori basali.
  • Daclizumab determina un aumento delle cellule natural killer (NK) CD56bright , che contribuiscono a regolare il sistema immunitario:
    • Al termine dello studio SELECT, della durata di un anno, le conte medie delle cellule NK CD56bright erano aumentate di circa cinque volte.
  • Il MOA immunomodulatorio mirato di daclizumab era ulteriormente supportato dall’assenza di un’estesa deplezione dei linfociti totali, delle cellule T CD4+ e CD8+ durante il trattamento.

Le analisi supportano il profilo di sicurezza di daclizumab

Un’analisi post-hoc dei dati di sicurezza provenienti dallo studio DECIDE ha dimostrato che il 94% degli eventi avversi (EA) cutanei associati al trattamento con daclizumab nell’ambito dello studio erano di gravità da lieve a moderata. Gli AE cutanei gravi, verificatisi nel 2% dei pazienti trattati con daclizumab, si sono risolti in seguito all’assunzione di steroidi per via topica e/o sistemica, di antistaminici o di altre terapie o dopo l’interruzione del trattamento. Biogen e AbbVie continuano a esaminare gli AE cutanei più comunemente associati al trattamento con daclizumab.

Nello studio DECIDE la significatività statistica è stata raggiunta per l’endpoint primario di riduzione del tasso di recidiva annualizzato (ARR), oltre che per il primo endpoint secondario, ossia il numero di lesioni iperintense in T2 di nuova insorgenza o in espansione. Tuttavia, in base all’analisi primaria prespecificata, la significatività statistica non è stata raggiunta per l’endpoint secondario che valutava la percentuale di pazienti con progressione della disabilità sostenuta, misurata con la scala Expanded Disability Status Scale (EDSS) a 12 settimane. Endpoint secondari aggiuntivi includevano la percentuale di pazienti liberi da recidiva e la percentuale di pazienti che avevano sperimentato un peggioramento del punteggio di impatto clinico della scala Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS-29).

L’incidenza complessiva degli EA era simile nei gruppi di daclizumab e di interferone beta-1a. Rispetto a quest’ultimo, nei pazienti trattati con daclizumab è stata rilevata una maggiore incidenza di infezioni gravi (4% vs 2%), reazioni cutanee gravi (2% vs <1%) e innalzamenti delle transaminasi epatiche superiore a cinque volte il limite superiore della norma (6% vs 3%).

Trilogia di studi SELECT

La trilogia di studi clinici SELECT (SELECT, SELECTION e SELECTED) è stata ideata per valutare l’efficacia e la sicurezza di daclizumab nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR). SELECT era uno studio di Fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di daclizumab 150 e 300 mg somministrati per via sottocutanea (SC) ogni quattro settimane per un anno rispetto al placebo. Nello studio SELECTION, un’estensione di SELECT in doppio cieco della durata di un anno, i pazienti trattati con il placebo sono stati randomizzati a ricevere daclizumab 150 o 300 mg SC, mentre i pazienti trattati con daclizumab hanno continuato a ricevere la precedente dose del farmaco oppure sono stati sottoposti a un periodo di washout di 24 settimane seguito dalla ripresa di daclizumab alla dose precedente. SELECTED è uno studio di estensione in aperto di SELECTION, attualmente in corso, condotto per valutare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine della monoterapia a base di daclizumab (150 mg SC ogni quattro settimane).

 Daclizumab

Daclizumab è un composto sperimentale in sviluppo per il trattamento della sclerosi multipla recidivante (SMR). Daclizumab è una nuova forma di un anticorpo monoclonale umanizzato capace di legarsi selettivamente alla subunità del recettore (CD25) dell’interleuchina-2 (IL-2) ad alta affinità, che si esprime a livelli elevati sulle cellule T che si attivano nei soggetti affetti da SM. Daclizumab modula la via di segnalazione di IL-2 senza provocare la deplezione generalizzata delle cellule immunitarie.

Daclizumab è attualmente sottoposto a revisione da parte delle autorità regolatorie negli Stati Uniti, in Svizzera, Canada e Australia.

Biogen e AbbVie stanno lavorando congiuntamente allo sviluppo di daclizumab.

Biogen

Biogen si avvale di programmi all’avanguardia per ricercare, sviluppare, produrre e commercializzare terapie innovative per il trattamento di gravi patologie neurologiche, disturbi autoimmuni e malattie rare. Fondata nel 1978, Biogen è una biotech company totalmente indipendente che vanta la più lunga tradizione. Pazienti di tutto il mondo traggono beneficio dalle sue terapie innovative per la cura della sclerosi multipla e dell’emofilia. Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito www.biogenitalia.it o sul profilo Twitter.

AbbVie
AbbVie è una casa biofarmaceutica globale dedicata alla ricerca e fondata nel 2013 a seguito della separazione da Abbott Laboratories. La missione della società è mettere a disposizione le sue competenze, i suoi professionisti e il suo approccio originale all’innovazione per sviluppare e commercializzare terapie avanzate volte ad affrontare alcune tra le malattie più complesse e gravi del mondo. Insieme a Pharmacyclics, società interamente controllata da AbbVie, quest’ultima impiega oltre 28.000 persone in tutto il mondo e commercializza farmaci in più di 170 paesi. Per ulteriori informazioni sulla società, i suoi professionisti, il portafoglio prodotti e le politiche aziendali, si prega di visitare il sito www.abbvie.com. Segui @abbvie su Twitter o consulta le opportunità professionali sulle nostre pagine Facebook o LinkedIn.

Dichiarazioni a Carattere Previsionale di Abbvie

Alcune dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa possono essere a carattere previsionale ai sensi della legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995. I termini “credere”, “aspettarsi”, “prevedere”, “progettare” ed espressioni simili presenti nel testo in genere identificano le dichiarazioni a carattere previsionale. AbbVie avverte che queste dichiarazioni a carattere previsionale sono soggette a rischi e incertezze che potrebbero causare una discrepanza tangibile tra i risultati effettivi e il contenuto delle dichiarazioni a carattere previsionale. Tali rischi e incertezze includono, a titolo indicativo e non limitativo, le questioni di proprietà intellettuale, la concorrenza di altri prodotti, le difficoltà insite nel processo di ricerca e sviluppo, i contenziosi legali o azioni da parte delle autorità, e le modifiche alle leggi e ai regolamenti applicabili al nostro settore.

Ulteriori informazioni sui fattori economici, concorrenziali, governativi, tecnologici e di altro tipo che possono influire sulle operazioni di AbbVie sono indicate al punto 1A “Fattori di Rischio” (“Risk Factors”) della Relazione Annuale 2014 AbbVie compilata su Modulo 10-K, che è stata depositata presso la Securities and Exchange Commission degli Stati Uniti. AbbVie non si assume alcun obbligo di rilasciare pubblicamente alcuna revisione delle dichiarazioni a carattere previsionale a seguito di eventi o sviluppi successivi, fatta eccezione per quanto richiesto dalla legge.

Per informazioni:

Biogen Italia

Ilaria Prato, Public Affairs Biogen Italia – ilaria.prato@biogen.com